人嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)elisa試劑盒參數(shù):
| 編號 | 中文名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
| F2316-A | 人嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)elisa試劑盒 | Human Eotaxin 1 elisa Kit | 48T |

人嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)elisa試劑盒技術(shù)流程ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性,酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。在測 定時,受檢標本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標記的抗原或抗體,也通過反應 而結(jié)合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進行 定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,間接地放大了免疫反應的結(jié)果,使測定方法達到很高的敏感度。 ELISA可用于測定抗原,也可用于測定抗體。然而,影響Elisa試驗結(jié)果的因素很多,故加強各個環(huán)節(jié)的質(zhì)量保證才能充分發(fā)揮其方法學的優(yōu)點。
主要優(yōu)點1、簡易操作、高效、靈敏、特異的抗體;2、穩(wěn)定的重復性和可靠性;3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型;5、節(jié)省實驗經(jīng)費。
使用方法1、 血清:操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。2、 血漿:EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、 細胞上清液:1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。5、 保存:如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應 在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。操作步驟1:雙抗體夾心法1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1~10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml,4℃ 過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡稱洗 滌,下同)。2. 加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。3. 加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃ 孵育0.5~1小時,洗滌。4. 加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分鐘。5. 終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。6. 結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于 450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。操作步驟2:間接法1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃過夜;2.次日洗滌3次;3.加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌;4.(同時做空白、陰性及陽性孔對照)于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.1ml;5.37℃孵育30-60分鐘,洗滌;6.’最后一遍用DDW洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。

標本要求1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融2.不能檢測含NaN3 的樣品,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
應用信息ELISA法是免疫診斷中的一項新技術(shù),現(xiàn)已成功地應用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定,根據(jù)已經(jīng)使用的結(jié)果,認為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標本的檢查,而且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標本,因此,也適合于血清流行病學調(diào)查。本法不僅可以用來測定抗體,而且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原,所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法在生物醫(yī)學各領域的應用范圍日益擴大,可概括四個方面:1、免疫酶染色各種細胞內(nèi)成份的定位。2、研究抗酶抗體的合成。3、顯現(xiàn)微量的免疫沉淀反應。4、定量檢測體液中抗原或抗體成份。編輯本段進口分裝進口分裝:檢測范圍和靈敏度不同,用量少時,可使用分裝,前期是它的長久性不是很好。試劑盒的標準曲線最高點OD 值均在2.0±0.2,零孔的OD 值都控制在0.10以下。試劑盒的標準曲線相關(guān)系數(shù)R≥0.99。試劑盒重復性好,板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于9 %。試劑的組份都多給20%的富余量,確保完成48/96孔的檢測,避免分次檢測可能造成試劑量不足的情況。檢測抗體及酶結(jié)合物的稀釋度合適(均為1:30), 方便試驗操作者準確地做稀釋工作,保證實驗結(jié)果的重復性。白介素6是一種細胞因子,已被證實為B細胞分化因子.它是一種抗體形成系統(tǒng),它的生理特性,如肝細胞急性蛋白合成的誘導和基于和白介素3協(xié)同作用的生長刺激等,也備受關(guān)注. 并且已證實白介素-6與病理學存在穩(wěn)定的相關(guān)關(guān)系.例如,報道多種疾病的生長因子為白介素-6, 骨髓瘤細胞能合成白介素-6并表達白介素-6受體.此外, 白介素6在多種炎性疾病和自身免疫疾病發(fā)揮重要的作用. 此試劑盒能高靈敏度的檢測小鼠血清和細胞基質(zhì)上清的白介素6 原理 此試劑盒運用了兩種特異性抗體,洗板后加入TMB底物液顯色,顯色的強度與小鼠的白介素-6的量成正比. 檢測范圍 10.94 700 pg/mL [2]預期用途此IBL試劑盒能用于小鼠血清,EDTA血漿,細胞上清中白介素-6的定量檢測試劑盒成分1 預包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,親合純化 96T2 酶標記抗體: (30倍濃縮)HRP標記抗小鼠白介素-6兔子IgG,親合純化 0.4mL x 13 標準品: 重組小鼠白介素-6 0.5mL x 2 4 EIA緩沖液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 30mL x 15 標記抗體稀釋液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 12mL x 16 顯色劑: TMB底物液 15mL x 17 終止液: 1N硫酸 12mL x 18 濃縮洗滌液: (40倍濃縮) 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 50mL x 1 操作說明 1實驗所需器材(但試劑盒沒有提供) 酶標儀(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及燒杯 去離子水 冰箱(4°C) 坐標紙(log/log) 吸水紙 試管(用于標準品稀釋) 溫育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性試劑管(用于濃縮酶標記抗體和顯色劑)[3]
注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5 分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4. 請每次測定的同時做標準曲線,最好做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD 值大于標準品孔第一孔的OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。10.保存條件及有效期:1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6 個月
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2. Profibus總線連接器、DIN導軌、前連接器。CP5611卡
電話:0769-82629824 87568581
聯(lián)系人:伍小姐
QQ:949061590
E-mail:wuchun88168@yahoo.cn

![]() | 1 | 泵體 | 7 | 軟管接頭 |
| 2 | 調(diào)節(jié)螺桿 | 8 | 填料或機械密封 | |
| 3 | 耐磨板 | 9 | 懸架部件 | |
| 4 | 葉輪 | 10 | 支架 | |
| 5 | O形圈 | 11 | 擋水圈 | |
| 6 | 泵蓋 | 12 | 葉輪螺母 |
人嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)ELISA Kit
Fluke 62 Max+旋轉(zhuǎn)雙激光紅外測溫儀
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Fluke62MAX+有什么特點?
不同于一般雙激光,62MAX+具有旋轉(zhuǎn)雙激光,可以準確標識被測量區(qū)域。只要被測量物體的尺寸大于兩激光點距離,則可以得到準確的測量。
Fluke62 MAX/MAX+的價值定位
Fluke62 MAX/MAX+的性能參數(shù)
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| Fluke 62MAX | Fluke 62MAX+ |
| 測溫范圍 | -30℃-500℃ | -30℃-650℃ |
| 發(fā)射率 | 0.10-1.00連續(xù)可調(diào) | 0.10-1.00連續(xù)可調(diào) |
| 準確度 | ≥0℃:±1.5℃或讀數(shù)的±1.5%,取較大者 ≥-10℃至<0℃:±2℃ <-10℃:±3℃ | ≥0℃:±1℃或讀數(shù)的±1%,取較大者 ≥-10℃至<0℃:±2℃ <-10℃:±3℃ |
| 重復性 | ±1℃或讀數(shù)的±0.8%,取較大者 | ±0.5℃或讀數(shù)的±0.5%,取較大者 |
| Min/Max/Avg/Dif (最小/最大/平均/差異) | 有,可設定選擇 | 有,可設定選擇 |
| 光學分辨率(D:S) | 10:1(90%能量級) | 12:1(90%能量) |
| 顯示分辨率 | 0.1℃ | 0.1℃ |
| 響應時間 | 小于500ms(讀數(shù)的95%) | 小于300ms(讀數(shù)的95%) |
| 光譜響應 | 8-14µm | 8-14µm |
| 電池 | 1節(jié)5號電池 | 1節(jié)5號電池 |
| IP等級 | IP54 | IP54 |
| 溫度單位 | ℃或℉可選 | ℃或℉可選 |
| 工作環(huán)境溫度 | 0-50℃ | 0-50℃ |
| 尺寸 | 175 x 85 x 75 mm | 175 x 85 x 75 mm |
| 重量 | 255 g | 255 g |
| 質(zhì)保 | 3年 | 3年 |
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當電氣或機械設備出現(xiàn)問題時,溫度可能是首要的信號。如何確定配電板有
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測溫儀。使用紅外測溫儀可對難以觸碰的區(qū)域進行溫度測量,從而輕松進行
故障排查檢修。
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Fluke62MAX+有什么特點?
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【原創(chuàng)內(nèi)容】當正向電壓減小時,它又使電子和空穴遠離耗盡區(qū),相當于電容放電。當外加反向電壓時,耗盡區(qū)的變化相反。當電流流經(jīng)勢壘區(qū)時,這種變化會引起流過勢壘區(qū)的電流產(chǎn)生微小波動,從而產(chǎn)生電流噪聲。其產(chǎn)生噪聲的大小與溫度、頻帶寬度△f成正比。www.rg8855.com T18937833412CO傳感器有半導體的也有電化學系列的,在使用過程中,很多人會發(fā)現(xiàn)CO傳感器靈敏度低或者衰減,鄭州煒盛科技作為國內(nèi)最大的氣體傳感器廠家,結(jié)合諸多客戶反饋及相關(guān)經(jīng)驗,為您揭秘下造成這些現(xiàn)象的原因是什么以及如何防范。因此消除或減弱噪聲干擾的方法可以針對這三項中的其中任意一項采取措施。而在傳感器檢測電路中比較常用的方法是對干擾途徑及接收電路采取相應的措施以消除或減弱噪聲干擾。下面介紹幾種常用的、行之有效的抗干擾技術(shù)。5.反過來,內(nèi)部電路產(chǎn)生的電場也不會影響外電路。這種方法就稱為靜電屏蔽。例如傳感囂測量電路中,在電源變壓器的一次側(cè)和二次側(cè)之間插入一個留有縫隙的導體,并把它接地,可以防止兩繞組之問的靜電耦合,這種方法就屬于靜電屏蔽。紅外原理粉塵傳感器的結(jié)構(gòu)和電路比較簡單。其光源為紅外LED光源,氣流進出風口主要靠電阻發(fā)熱以獲得熱氣流流動,有顆粒通過即輸出高電平。輸出信號只有PWM型號。激光傳感器的結(jié)構(gòu)和電路相對復雜。然后經(jīng)過光電探測器的光電效應產(chǎn)生電流信號,經(jīng)電路放大及處理后,即可得到細顆粒物濃度值。輸出信號一般為串口輸出。1、低頻噪聲 低頻噪聲主要是由于內(nèi)部的導電微粒不連續(xù)造成的。特別是碳膜電阻,其碳質(zhì)材料內(nèi)部存在許多微小顆粒,顆粒之間是不連續(xù)的,在電流流過時,會使電阻的導電率 發(fā)生變化引起電流的變化在電子測量裝置的電路中出現(xiàn)無用的信號稱為噪聲,當噪聲影響電路正常工作時,該噪聲就稱為干擾。信號傳輸過程中干擾的形成必須具備三項因素,即干擾源、干擾途徑以及對噪聲敏感性較高的接收電路。