細胞/細胞株產(chǎn)品及廠家

BPIFC基因過表達細胞株
bpifc基因過表達細胞株是指通過基因工程技術(shù)，將 bpifc 基因?qū)肽繕?biāo)細胞并使其表達水平顯著高于內(nèi)源性表達的穩(wěn)定細胞模型。這類細胞株主要用于研究 bpifc 基因的功能及其在生理或病理過程中的作用，以下從基因背景、構(gòu)建方法、驗證流程
更新時間:2025-11-06
BPI基因過表達細胞株
bpi基因過表達細胞株是一種主要由中性粒細胞分泌的抗菌蛋白，具有抗革蘭氏陰性菌、抗炎及免疫調(diào)節(jié)等核心功能。bpi 基因過表達細胞株指通過基因工程技術(shù)，使 bpi 基因在目標(biāo)細胞中表達水平顯著高于正常水平的穩(wěn)定細胞系，是研究 bpi 功能、機制及應(yīng)用的重要工具。
更新時間:2025-11-06
ZBTB49基因過表達細胞株
zbtb49基因過表達細胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定高表達 zbtb49 基因的細胞系，廣泛用于 zbtb49 基因功能研究、信號通路解析及疾病機制探索。以下從基因背景、細胞株構(gòu)建
更新時間:2025-11-06
ZFX基因過表達細胞株
zfx基因過表達細胞株是一種位于 x 染色體上的鋅指蛋白編碼基因，屬于 c2h2 型鋅指蛋白家族。其編碼的蛋白含鋅指結(jié)構(gòu)域，可通過結(jié)合 dna 或 rna 參與基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控，在細胞生物學(xué)中具有重要功能：
更新時間:2025-11-06
UTP25基因過表達細胞株
utp25基因過表達細胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定高表達 utp25 基因的細胞系，常用于研究 utp25 的生物學(xué)功能及其在生理或病理過程中的作用。以下從 utp25 基因功能
更新時間:2025-11-06
C6orf118基因過表達細胞株
c6orf118基因過表達細胞株是指通過基因工程技術(shù)，使c6orf118 基因在特定細胞中表達水平顯著高于正常水平的穩(wěn)定細胞系，主要用于研究該基因的生物學(xué)功能及相關(guān)機制。以下從基因背景、細胞株構(gòu)建
更新時間:2025-11-06
ZMYND15基因過表達細胞株
zmynd15基因過表達細胞株通常先獲取 zmynd15 基因的 cdna 序列，將其構(gòu)建到合適的表達載體（如慢病毒載體）上，然后通過脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染、電穿孔轉(zhuǎn)染等方法將載體導(dǎo)入宿主細胞（如 hek293t 細胞），再利用抗生素篩選或熒光標(biāo)記等方法，篩選出穩(wěn)定表達 zmynd15 基因的細胞克隆，從而獲得 zmynd15 基因過表達細胞株。
更新時間:2025-11-06
C8orf58基因過表達細胞株
c8orf58基因過表達細胞株是指通過基因工程技術(shù)，使細胞內(nèi) c8orf58 基因的表達水平顯著高于正常生理狀態(tài)的細胞系。這類細胞株是研究 c8orf58 基因功能、探索其與疾病關(guān)聯(lián)的重要工具。
更新時間:2025-11-06
VPS53基因過表達細胞株
vps53基因過表達細胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 vps53 基因在特定細胞系中表達水平顯著高于正常生理狀態(tài)的細胞模型。這種細胞株是研究 vps53 基因功能、參與的生物學(xué)過程及相關(guān)疾病機制的重要工具。以下從 vps53 基因功能、細胞株構(gòu)建、驗證方法
更新時間:2025-11-06
C8A基因過表達細胞株
c8a基因過表達細胞株是補體系統(tǒng)的關(guān)鍵基因，編碼補體成分 8（c8）的 α 鏈。補體系統(tǒng)是先天免疫的重要組成部分，而 c8a 的核心作用與膜攻擊復(fù)合物（mac）
更新時間:2025-11-06
BROX基因過表達細胞株
brox基因過表達細胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定且高效表達 brox 基因的細胞系，是研究 brox 基因功能及相關(guān)機制的重要工具。
更新時間:2025-11-06
BTBD9基因過表達細胞株
btbd9基因過表達細胞株是一種含 btb 結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì)編碼基因，其編碼的蛋白屬于 btb 蛋白家族。btb 結(jié)構(gòu)域（broad-complex, tramtrack, bric-a-brac）是一種保守的蛋白質(zhì)相互作用結(jié)構(gòu)域，主要參與蛋白質(zhì)二聚化、轉(zhuǎn)錄調(diào)控、細胞骨架組裝等生物學(xué)過程。
更新時間:2025-11-06
BPIFB1基因過表達細胞株
bpifb1基因過表達細胞株是指通過基因工程技術(shù)，使bpifb1 基因在目標(biāo)細胞中表達水平顯著高于正常水平的穩(wěn)定細胞系。它是研究 bpifb1 基因功能、分子機制及相關(guān)疾病的重要工具。
更新時間:2025-11-06
BFSP1基因過表達細胞株
bfsp1基因過表達細胞株是指通過特定生物技術(shù)，使 bfsp1 基因在其中表達水平高于正常狀態(tài)的細胞株。目前暫無公開文獻報道已構(gòu)建好的特定 bfsp1 基因過表達細胞株，但可根據(jù)基因過表達細胞株構(gòu)建方法來制備。
更新時間:2025-11-06
ZBTB47基因過表達細胞株
zbtb47基因過表達細胞株屬于 zbtb（鋅指和 btb 結(jié)構(gòu)域）家族，該家族蛋白通常通過鋅指結(jié)構(gòu)結(jié)合 dna、btb 結(jié)構(gòu)域介導(dǎo)蛋白相互作用，參與轉(zhuǎn)錄調(diào)控、細胞周期調(diào)控、分化等生物學(xué)過程。目前 zbtb47 的具體功能研究尚不多見，但基于其家族成員的共性，推測其可能在細胞增殖、信號通路調(diào)控或疾病發(fā)生（如腫瘤）中發(fā)揮作用。
更新時間:2025-11-06
ZFTA基因過表達細胞株
zfta基因過表達細胞株是一種與染色體易位相關(guān)的基因，其異常（尤其是融合突變）在多種腫瘤中被發(fā)現(xiàn)，如室管膜瘤（zfta-rela 融合是常見亞型）、尤文肉瘤等。zfta 基因過表達細胞株是通過基因工程技術(shù)使細胞中 zfta 基因表達水平顯著高于正常水平的穩(wěn)定細胞系，常用于研究該基因的功能及相關(guān)疾病機制。
更新時間:2025-11-06
C5orf34基因過表達細胞株
c5orf34基因過表達細胞株是位于人類 5 號染色體上的一個蛋白質(zhì)編碼基因，其命名源于 “5 號染色體上的第 34 個開放閱讀框”。目前，關(guān)于該基因的研究相對有限，其具體生物學(xué)功能尚未完全明確。
更新時間:2025-11-06
USP45基因過表達細胞株
usp45基因過表達細胞株是通過基因工程技術(shù)，使細胞內(nèi) usp45 基因的表達水平顯著高于正常細胞的穩(wěn)定細胞系。這類細胞株是研究 usp45 生物學(xué)功能、分子機制及相關(guān)疾病的重要工具
更新時間:2025-11-06
C3AR1基因過表達細胞株
c3ar1基因過表達細胞株是指通過基因工程技術(shù)，使c3ar1 基因在特定細胞系中表達水平顯著高于正常生理狀態(tài)的細胞模型。它是研究 c3ar1 功能、信號通路及相關(guān)疾病機制的重要工具。以下從 c3ar1 基因的基本功能、細胞株構(gòu)建方法
更新時間:2025-11-06
BLK基因過表達細胞株
blk基因過表達細胞株是指通過基因工程技術(shù)使 blk 基因在其中呈現(xiàn)高表達水平的細胞株。blk 基因編碼一種非受體酪氨酸激酶，屬于 src 家族原癌基因，通常參與細胞增殖和分化，在 b 細胞受體信號傳導(dǎo)和 b 細胞發(fā)育中發(fā)揮作用，還與胰島素合成和分泌等相關(guān)。
更新時間:2025-11-06
ZNF107基因過表達細胞株
znf107基因過表達細胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定高表達 znf107 基因的細胞模型，廣泛用于 znf107 基因的功能研究、信號通路探索及疾病機制分析。以下從基因本身、細胞株構(gòu)建
更新時間:2025-11-06
C11orf16基因過表達細胞株
c11orf16基因過表達細胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定高表達 c11orf16 基因的細胞系。這類細胞株是研究 c11orf16 基因功能、探索其在生理或病理過程中作用的重要工具。
更新時間:2025-11-06
C2CD4C基因過表達細胞株
c2cd4c基因過表達細胞株是一種含 c2 結(jié)構(gòu)域的基因，其編碼的蛋白可能參與細胞內(nèi)信號傳遞、膜轉(zhuǎn)運或鈣離子依賴的生物學(xué)過程（c2 結(jié)構(gòu)域常介導(dǎo)蛋白與脂質(zhì)或其他蛋白的相互作用，在細胞信號傳導(dǎo)、囊泡運輸?shù)冗^程中起重要作用）。
更新時間:2025-11-06
BTNL8基因過表達細胞株
btnl8基因過表達細胞株是 btnl 家族（butyrophilin-ｌike family）的成員，該家族屬于免疫球蛋白超家族，主要參與免疫調(diào)節(jié)、細胞間信號傳遞等生物學(xué)過程。btnl8 的研究目前相對較少，但其同源家族成員（如 btnl3、btnl9）已被證實與 t 細胞活化、自身免疫疾病（如類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎）及腫瘤免疫微環(huán)境調(diào)控相關(guān)
更新時間:2025-11-06
ZNF184基因過表達細胞株
znf184基因過表達細胞株是鋅指蛋白家族的一員，其編碼的蛋白質(zhì)包含多個 c2h2 型鋅指結(jié)構(gòu)域 —— 這是真核生物中最常見的 dna 結(jié)合結(jié)構(gòu)域之一，通常參與基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控、染色質(zhì)重塑等生物學(xué)過程。
更新時間:2025-11-06
WDPCP基因過表達細胞株
wdpcp基因過表達細胞株通常利用慢病毒轉(zhuǎn)染、電轉(zhuǎn)等技術(shù)，將包含 wdpcp 基因的特定序列整合到宿主細胞的染色體上。先根據(jù) wdpcp 基因 mrna 編碼區(qū)設(shè)計引物，擴增出目的基因編碼區(qū)序列，連接到載體后轉(zhuǎn)化至感受態(tài)細菌進行鑒定，再將鑒定成功的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染細胞
更新時間:2025-11-06
WHAMM基因過表達細胞株
whamm基因過表達細胞株基因編碼一種與細胞骨架（肌動蛋白、微管）和高爾基體膜相關(guān)的蛋白質(zhì)，主要參與細胞內(nèi)囊泡運輸、高爾基體結(jié)構(gòu)維持及細胞遷移等生物學(xué)過程。whamm 基因過表達細胞株是通過基因工程技術(shù)將外源性 whamm 基因?qū)胨拗骷毎，使其表達水平顯著高于內(nèi)源性 whamm 的穩(wěn)定細胞系，常用于研究 whamm 的功能及相關(guān)分子機制。
更新時間:2025-11-06
ZBED1基因過表達細胞株
zbed1基因過表達細胞株是一種含 bed 結(jié)構(gòu)域的鋅指蛋白編碼基因。bed 結(jié)構(gòu)域是一類保守的 dna 結(jié)合結(jié)構(gòu)域，常見于參與染色質(zhì)調(diào)控、轉(zhuǎn)錄調(diào)控或基因組穩(wěn)定性維持的蛋白質(zhì)中。
更新時間:2025-11-06
BMP2基因過表達細胞株
bmp2基因過表達細胞株是指通過基因工程技術(shù)改造，使細胞內(nèi)骨形態(tài)發(fā)生蛋白 2（bone morphogenetic protein 2，bmp2） 基因的表達水平顯著高于正常細胞（內(nèi)源性表達），且能穩(wěn)定傳代的細胞群體。其核心是通過人為調(diào)控使 bmp2 蛋白大量表達，從而為研究 bmp2 的功能、機制及應(yīng)用提供穩(wěn)定的細胞模型。
更新時間:2025-11-06
FOXA2基因過表達細胞株
foxa2基因過表達細胞株可在多種細胞背景中構(gòu)建并呈現(xiàn)譜系特異性效應(yīng)： / 成體干細胞中促進肝系分化與功能成熟；上皮來源腫瘤細胞中多表現(xiàn)為抑制遷移 / 侵襲與 emt；在神經(jīng)前體細胞中可富集腹側(cè)中腦 / 底板表型，但不足以單獨富集多巴胺神經(jīng)元。
更新時間:2025-11-06
FBXO46基因過表達細胞株
fbxo46基因過表達細胞株想最快看到過表達條帶：直接買 “fbxo46 過表達細胞裂解液”（hek293t 背景，帶 ddk/flag 等標(biāo)簽，wb 已驗證）。
更新時間:2025-11-06
FZD9基因過表達細胞株
fzd9基因過表達細胞株目前暫無公開現(xiàn)貨的 “fzd9 穩(wěn)定過表達細胞株” 商業(yè)化產(chǎn)品；常用替代方案為購買 fzd9 cdna 或自行構(gòu)建過表達載體，用慢病毒 / 質(zhì)粒轉(zhuǎn)染并篩選穩(wěn)定克隆，或選擇 “fzd9 瞬時過表達 hek293t 細胞裂解液” 作為陽性對照快速驗證。
更新時間:2025-11-06
CDH22基因過表達細胞株
cdh22基因過表達細胞株要深入理解cdh22 基因過表達細胞株，需從基因背景、細胞株構(gòu)建邏輯、核心應(yīng)用及關(guān)鍵技術(shù)細節(jié)展開。以下是系統(tǒng)梳理，涵蓋基礎(chǔ)概念到實驗實踐的全維度信息：
更新時間:2025-11-06
DCST1基因過表達細胞株
dcst1基因過表達細胞株（含樹突狀細胞相關(guān) dc-stamp 結(jié)構(gòu)域）在免疫與抗原提呈中起重要作用；目前未見公開商品化 “dcst1 過表達” 細胞株，可基于你關(guān)注的細胞背景，采用慢病毒穩(wěn)定轉(zhuǎn)染自建或定制，策略成熟、可快速落地。
更新時間:2025-11-06
FBXO28基因過表達細胞株
fbxo28基因過表達細胞株可通過市售 fbxo28 表達克隆與慢病毒系統(tǒng)快速構(gòu)建穩(wěn)定過表達細胞株， hek293t 作為宿主，便于驗證與規(guī)；苽洹
更新時間:2025-11-06
FIBCD1基因過表達細胞株
fibcd1基因過表達細胞株已有商品化 fibcd1 過表達細胞株與即用型過表達裂解液可直接獲；如需要自建穩(wěn)定株，建議用慢病毒或 piggybac 系統(tǒng)在你所需細胞系中構(gòu)建，并按本文要點進行驗證。
更新時間:2025-11-06
FBXL4基因過表達細胞株
fbxl4基因過表達細胞株目前市面上多為瞬時過表達的裂解液，未見穩(wěn)定 “fbxl4 過表達細胞株” 現(xiàn)貨，建議用慢病毒或逆轉(zhuǎn)錄病毒構(gòu)建穩(wěn)定株。
更新時間:2025-11-06
GABRG2基因過表達細胞株
gabrg2基因過表達細胞株目前未見公開 “現(xiàn)貨” gabrg2 過表達細胞株，通常需以慢病毒或質(zhì)粒瞬轉(zhuǎn) / 穩(wěn)轉(zhuǎn)自建；建議優(yōu)先用 hek293/293t 或 sh-sy5y 作為宿主，并采用含報告基因與篩選標(biāo)記的載體便于鑒定與單克隆化。
更新時間:2025-11-06
DNAAF1基因過表達細胞株
dnaaf1基因過表達細胞株人 dnaaf1（ensg00000154099）全長 cds，可含 3＇ flag/ha 標(biāo)簽；優(yōu)先合成優(yōu)化密碼子并添加 kozak 序列以提升表達。
更新時間:2025-11-06
FOXP1基因過表達細胞株
foxp1基因過表達細胞株已有多類人源與鼠源 foxp1 過表達穩(wěn)定細胞株可構(gòu)建或已見報道，常見系統(tǒng)包括 u251（膠質(zhì)瘤）、panc-1/aspc-1（胰腺）、sclc（h69ar 等）、間充質(zhì)干細胞（msc）及大鼠系膜細胞（rmc），適配不同研究目的。
更新時間:2025-11-06
CDH7基因過表達細胞株
cdh7基因過表達細胞株是鈣黏蛋白家族成員，主要參與細胞間黏附、細胞極性維持及組織形態(tài)發(fā)生，近年研究發(fā)現(xiàn)其在腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移、胚胎發(fā)育、神經(jīng)分化等領(lǐng)域發(fā)揮關(guān)鍵調(diào)控作用。cdh7 基因過表達細胞株是通過基因工程技術(shù)將外源性 cdh7 基因?qū)肽繕?biāo)細胞，實現(xiàn)該基因在細胞內(nèi)高表達的細胞模型，是研究 cdh7 功能及機制的核心工具。
更新時間:2025-11-06
CNNM4基因過表達細胞株
cnnm4基因過表達細胞株可直接采購或定制穩(wěn)定過表達 cnnm4 的細胞株；常見宿主為 hek293、hek293t、hepg2 或 thle-2（人肝細胞），便于后續(xù)功能與機制研究。
更新時間:2025-11-06
CDH24基因過表達細胞株
cdh24基因過表達細胞株要深入理解cdh24 基因過表達細胞株，需從基因背景、細胞株構(gòu)建原理、應(yīng)用場景、關(guān)鍵技術(shù)細節(jié)及注意事項等方面系統(tǒng)梳理。以下是解析：
更新時間:2025-11-06
E4F1基因過表達細胞株
e4f1基因過表達細胞株可通過慢病毒或質(zhì)粒瞬轉(zhuǎn)在常用人 / 鼠細胞系中穩(wěn)定或瞬時過表達 e4f1；建議優(yōu)先構(gòu)建穩(wěn)定株，并至少在 mrna 與蛋白水平進行雙驗證。
更新時間:2025-11-06
FBXO43基因過表達細胞株
fbxo43基因過表達細胞株可直接購買或自建穩(wěn)定過表達 fbxo43 的細胞株；常用宿主包括 hek293t、hepg2、a549 等，慢病毒法構(gòu)建并以 qpcr/western 驗證，以確保蛋白表達與功能一致。
更新時間:2025-11-06
GABRA2基因過表達細胞株
gabra2基因過表達細胞株目前未見公開的 “gabra2 穩(wěn)定過表達現(xiàn)成細胞株” 商品化供應(yīng)；常用策略是在 hek293t/hek293、sh-sy5y 或其他合適宿主中自建穩(wěn)轉(zhuǎn)株。
更新時間:2025-11-06
EPB41L4A基因過表達細胞株
epb41l4a基因過表達細胞株可直接采購或自建 epb41l4a 過表達細胞株：已有 hek293t 瞬時過表達細胞 / 裂解液在售，適合 wb 陽性對照；若需穩(wěn)定高表達，可基于慢病毒系統(tǒng)在 hek293t 或你關(guān)注的細胞系中構(gòu)建穩(wěn)定株。
更新時間:2025-11-06
GAB3基因過表達細胞株
gab3基因過表達細胞株可采用慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染構(gòu)建人 / 小鼠 gab3 過表達細胞株，常用報告系統(tǒng)為 gfp 或 puro 篩選；已報道的穩(wěn)定過表達 u251mg 可顯著增強 akt 活化與增殖，提示模型具有功能活性。
更新時間:2025-11-06
GBGT1基因過表達細胞株
gbgt1基因過表達細胞株目前公開報道中缺乏已商業(yè)化或被同行廣泛驗證的 “gbgt1 過表達穩(wěn)定細胞株” 成品；建議采用慢病毒過表達自建，或基于可誘導(dǎo)表達系統(tǒng)構(gòu)建以避免本底高表達 / 毒性問題。
更新時間:2025-11-06
F13A1基因過表達細胞株
f13a1基因過表達細胞株面向 “f13a1 過表達細胞株”，主流做法是用 hek293/293t 做瞬時過表達，或用 hek293/hela/siha 等構(gòu)建穩(wěn)定過表達系；已商品化的有 hek293t 瞬時過表達裂解物可直接用于陽性對照驗證。
更新時間:2025-11-06

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