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OLIG2抗原；少突膠質細胞系轉錄因子2(OLIG2)重組蛋白多種屬

olig2抗原；少突膠質細胞系轉錄因子2(olig2)重組蛋白多種屬少突膠質細胞譜系特異性基本螺旋環(huán)螺旋（olig）轉錄因子家族包括olig1-olig3，其組織表達不同。olig1和olig2作為少突膠質生成的基因調節(jié)因子在神經組織中特異性表達。olig2在胚胎腦中的表達比olig1更廣泛，而olig3主要在非神經組織中表達。

更新時間:2025-11-03

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MHCE抗原；Ⅰ類主要組織相容性復合體E(MHCE)重組蛋白多種屬

mhce抗原；ⅰ類主要組織相容性復合體e(mhce)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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SESN2抗原；Sestrin 2蛋白(SESN2)重組蛋白多種屬

sesn2抗原；sestrin 2蛋白(sesn2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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ASCC3抗原；激活信號輔整合素1復合體亞基3(ASCC3)重組蛋白多種屬

ascc3抗原；激活信號輔整合素1復合體亞基3(ascc3)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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MUC12抗原；粘蛋白12(MUC12)重組蛋白多種屬

muc12抗原；粘蛋白12(muc12)重組蛋白多種屬膜相關和分泌粘蛋白是糖萼（多糖生物膜）的高分子量糖蛋白，保護粘膜上皮免受顆粒物和微生物的侵害。粘蛋白家族由粘蛋白1-4、粘蛋白5（ac和b）、粘蛋白6-8、粘蛋白11-13和粘蛋白15-17組成。一個由四個相關粘蛋白基因（muc2、muc5ac、muc5b和muc6）組成的家族編碼主要的分泌粘蛋白。

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NPTN抗原；神經絲束蛋白(NPTN)重組蛋白多種屬

nptn抗原；神經絲束蛋白(nptn)重組蛋白多種屬該基因編碼屬于ig超家族的i型跨膜蛋白。該蛋白質被認為參與細胞間相互作用或細胞-底物相互作用。選擇性剪接導致多種轉錄變體�！居蓃efseq提供，2009年5月】

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HTN3抗原；唾液富組蛋白3(HTN3)重組蛋白多種屬

htn3抗原；唾液富組蛋白3(htn3)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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GHSR抗原；生長激素促分泌素受體(GHSR)重組蛋白多種屬

ghsr抗原；生長激素促分泌素受體(ghsr)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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PTPN1抗原；非受體型蛋白酪氨酸磷酸酶1(PTPN1)重組蛋白多種屬

ptpn1抗原；非受體型蛋白酪氨酸磷酸酶1(ptpn1)重組蛋白多種屬蛋白酪氨酸磷酸酶1b（ptp1b）是一種胰島素信號的負性調節(jié)因子，與肥胖癥和2型糖尿病的發(fā)病及發(fā)展關系密切。對p-tyr基因敲除小鼠的研究表明，缺失ptp1b小鼠的胰島素敏感性明顯增加，并對肥胖有一定的抵抗作用，而另一些對動物和人體的研究結果卻與此相反，發(fā)現ptp1b可通過引起胰島素抵抗

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RXRa抗原；維甲酸X受體α(RXRa)重組蛋白多種屬

rxra抗原；維甲酸x受體α(rxra)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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PKCa抗原；白激酶Cα(PKCa)重組蛋白多種屬

pkca抗原；白激酶cα(pkca)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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OX抗原；食欲素(OX)重組蛋白多種屬

ox抗原；食欲素(ox)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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CDK6抗原；周期素依賴性激酶6(CDK6)重組蛋白多種屬

cdk6抗原；周期素依賴性激酶6(cdk6)重組蛋白多種屬 cyclin dependent kinase 6(cdk6)—周期素依賴性激酶6,是細胞周期在g1期向s期進展的關鍵因素之一.

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PSEN1抗原；早老素1(PSEN1)重組蛋白多種屬

psen1抗原；早老素1(psen1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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AMOT抗原；血管抑素結合蛋白(AMOT)重組蛋白多種屬

amot抗原；血管抑素結合蛋白(amot)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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PRSS50抗原；絲氨酸蛋白酶50(PRSS50)重組蛋白多種屬

prss50抗原；絲氨酸蛋白酶50(prss50)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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LPCAT4抗原；溶血卵磷脂�；D移酶4(LPCAT4)重組蛋白多種屬

lpcat4抗原；溶血卵磷脂酰基轉移酶4(lpcat4)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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PDE5A抗原；磷酸二酯酶5A(PDE5A)重組蛋白多種屬

pde5a抗原；磷酸二酯酶5a(pde5a)重組蛋白多種屬 cgmp特異性磷酸二酯酶5a（pde5a）家族由2個基因（pde5a和pde5b）組成，每個基因都有由rna剪接和使用交替起始位點產生的多個剪接變體。pde5在主動脈、肺、腸、腎、腎上腺、小腦和大腦中高度表達。在小腦中，pde5在purkinge細胞層的新生兒發(fā)育過程中高度表達。

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LAMC2抗原；層粘連蛋白γ2(LAMC2)重組蛋白多種屬

lamc2抗原；層粘連蛋白γ2(lamc2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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OSX抗原；Osterix蛋白(OSX)重組蛋白多種屬

osx抗原；osterix蛋白(osx)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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MHCC抗原；Ⅰ類主要組織相容性復合體C(MHCC)重組蛋白多種屬

mhcc抗原；ⅰ類主要組織相容性復合體c(mhcc)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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RHD抗原；Rh血型D抗原(RHD)重組蛋白多種屬

rhd抗原；rh血型d抗原(rhd)重組蛋白多種屬 rh血型系統(tǒng)是僅次于abo的第二大臨床意義血型。它也是血型中多態(tài)性的，由于缺失、基因轉換和錯義突變而產生變異。rh血型包括編碼rhd蛋白的該基因，以及在單個多肽上編碼rhc和rhe抗原的第二個基因。這兩個基因和第三個無關的基因位于1號染色體上的一個簇中。

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BCL2L11抗原；Bcl2樣蛋白11(BCL2L11)重組蛋白多種屬

bcl2l11抗原；bcl2樣蛋白11(bcl2l11)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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AXL抗原；AXL受體酪氨酸激酶(AXL)重組蛋白多種屬

axl抗原；axl受體酪氨酸激酶(axl)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質是受體酪氨酸激酶亞家族的成員。盡管axi蛋白與其他受體酪氨酸激酶相似，但它代表了細胞外區(qū)域的一種結構，將igl和fniii重復序列并置。它通過結合生長因子，如維生素k依賴性蛋白質生長停滯特異性基因6，將細胞外基質的信號轉導到細胞質中。

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COL8a2抗原；Ⅷ型膠原α2(COL8a2)重組蛋白多種屬

col8a2抗原；ⅷ型膠原α2(col8a2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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CSK抗原；C-Src酪氨酸激酶(CSK)重組蛋白多種屬

csk抗原；c-src酪氨酸激酶(csk)重組蛋白多種屬酪氨酸激酶src基因家族的所有成員都以羧基末端結構域酪氨酸為特征，該酪氨酸在酶的非活性形式下高度磷酸化，在酶活性時磷酸化程度要低得多。在src p60的情況下，y527是這種酪氨酸；然而，其中y527被苯丙氨酸取代的c-src突變形式正在轉化，與正常對應物相比，其激酶活性提高了5至10倍。

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CUZD1抗原；CUB帶狀瘡疹透明區(qū)樣域蛋白1(CUZD1)重組蛋白多種屬

cuzd1抗原；cub帶狀瘡疹透明區(qū)樣域蛋白1(cuzd1)重組蛋白多種屬是一種607個氨基酸的單程i型膜蛋白，含有兩個cub結構域和一個zp（透明帶）結構域。cuzd1在胰腺和卵巢上皮中表達，在卵巢腫瘤中高水平表達，被認為可以抑制細胞附著和增殖。cuzd1被認為在細胞運動、細胞間相互作用和/或與細胞外基質的相互作用中發(fā)揮作用。

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SCUBE3抗原；CUB域EGF樣信號肽3(SCUBE3)重組蛋白多種屬

scube3抗原；cub域egf樣信號肽3(scube3)重組蛋白多種屬是一種新型的分泌型993個氨基酸的細胞表面成骨細胞蛋白，在骨細胞生物學中起著重要作用。雖然scube3在成骨細胞中高度表達，但在非骨組織中不可觀察到或表達非常低。scube3與scube1形成同源寡聚體和異源寡聚體，并可能在翻譯后發(fā)生c端蛋白水解切割或n-糖基化。由于選擇性剪接事件

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CUL2抗原；Cullin 2蛋白(CUL2)重組蛋白多種屬

cul2抗原；cullin 2蛋白(cul2)重組蛋白多種屬 cullin 2是與釀酒酵母cdc53基因同源的人類cullin基因家族（cul1、2、3、4a、4b和5）的成員。它是e3泛素連接酶復合物的一個組成部分，包括無活性的轉錄延伸復合物siii，它介導缺氧誘導因子（hif）的泛素化。siii由三個亞基形成：elongin c、elongin b和vhl。

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CUL9抗原；8Cullin 9蛋白(CUL9)重組蛋白多種屬

cul9抗原；8cullin 9蛋白(cul9)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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HPD抗原；4-羥基苯 bing tong酸雙加氧酶(HPD)重組蛋白多種屬

hpd抗原；4-羥基苯 bing tong酸雙加氧酶(hpd)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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RHO抗原；視紫質(RHO)重組蛋白多種屬

rho抗原；視紫質(rho)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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NUP85抗原；85kDa核孔蛋白(NUP85)重組蛋白多種屬

nup85抗原；85kda核孔蛋白(nup85)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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ROS1抗原；CC-Ros癌基因1(ROS1)重組蛋白多種屬

ros1抗原；cc-ros癌基因1(ros1)重組蛋白多種屬這種原癌基因在多種腫瘤細胞系中高度表達，屬于酪氨酸激酶胰島素受體基因的無七亞家族。該基因編碼的蛋白質是一種具有酪氨酸激酶活性的i型整合膜蛋白。

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CRTC3抗原；CREB調節(jié)轉錄輔激活因子3(CRTC3)重組蛋白多種屬

crtc3抗原；creb調節(jié)轉錄輔激活因子3(crtc3)重組蛋白多種屬是一種619個氨基酸的蛋白質，定位于細胞質和細胞核，屬于torc家族。torc3在肺組織、b和t淋巴細胞以及結腸、腦、卵巢、腎臟、前列腺、結腸和心臟中表達，作為creb-1的轉錄輔激活因子，從而調節(jié)creb激活基因的表達，也被認為激活了sik/torc信號通路。

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CRKL抗原；Crk樣蛋白(CRKL)重組蛋白多種屬

crkl抗原；crk樣蛋白(crkl)重組蛋白多種屬接頭蛋白crkl是crk家族成員之一，ｃｒｋｌ為具有ｓｈ２及ｓｈ３結構的連接蛋白，crkl參與多種信號轉導途徑調節(jié)細胞運動、增殖及分化,在各種組織中廣泛表達,在多種信號途徑中起重要作用。

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BAG3抗原；Bcl2關聯(lián)永生基因3(BAG3)重組蛋白多種屬

bag3抗原；bcl2關聯(lián)永生基因3(bag3)重組蛋白多種屬通過促進底物釋放抑制hsp70/hsc70的伴侶活性。具有抗凋亡活性。

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MCL1抗原；Bcl2相關髓細胞白血病序列1(MCL1)重組蛋白多種屬

mcl1抗原；bcl2相關髓細胞白血病序列1(mcl1)重組蛋白多種屬 mcl1是bcl2家族的抗凋亡成員，最初是在佛波酯誘導的單核細胞/巨噬細胞途徑分化過程中從ml1人髓系白血病細胞系中分離出來的。mcl1定位于線粒體，與促凋亡的bcl2家族成員相互作用并拮抗其作用，并通過多種細胞毒性刺激抑制細胞凋亡。它參與分化的編程和存活率的維持，但不參與增殖。

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BCOR抗原；Bcl6輔抑制因子(BCOR)重組蛋白多種屬

bcor抗原；bcl6輔抑制因子(bcor)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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Bid抗原；BH3相互作用域死亡激動劑(Bid)重組蛋白多種屬

bid抗原；bh3相互作用域死亡激動劑(bid)重組蛋白多種屬是一種含有bh3結構域的促凋亡bcl-2家族成員，作為非活性前體定位在細胞的細胞質部分。其活性形式是通過fas信號通路中的胱天蛋白酶8進行蛋白水解切割而產生的。裂解bid轉移到線粒體并釋放其強大的促凋亡活性，進而誘導細胞色素c釋放和線粒體損傷。

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Raf-1抗原；C-Raf原癌基因絲蘇氨酸蛋白激酶(Raf-1)重組蛋白多種屬

raf-1抗原；c-raf原癌基因絲蘇氨酸蛋白激酶(raf-1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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COPS6抗原；CCOP9組成型光形態(tài)發(fā)生同源物亞基6(COPS6)重組蛋白多種屬

cops6抗原；ccop9組成型光形態(tài)發(fā)生同源物亞基6(cops6)重組蛋白多種屬信號體復合體（csn）的組成部分，一種參與各種細胞和發(fā)育過程的復合體。csn復合物是泛素（ubl）結合途徑的重要調節(jié)因子，通過介導scf型e3連接酶復合物的cullin亞基的去甲�；�，導致scf型復合物如scf、csa或ddb2的ubl連接酶活性降低。

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CRN抗原；Corin蛋白(CRN)重組蛋白多種屬

crn抗原；corin蛋白(crn)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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MYCBP抗原；C-Myc結合蛋白(MYCBP)重組蛋白多種屬

mycbp抗原；c-myc結合蛋白(mycbp)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質與致癌蛋白c-myc的n端結合，增強c-myc激活e盒依賴性轉錄的能力。編碼的蛋白質通常存在于細胞質中，但在細胞周期的s期轉移到細胞核并與c-myc結合。這種蛋白質可能參與精子發(fā)生。這種基因可以被microrna-22沉默。

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MERTK抗原；C-Mer原癌基因酪氨酸激酶(MERTK)重組蛋白多種屬

mertk抗原；c-mer原癌基因酪氨酸激酶(mertk)重組蛋白多種屬主要轉運蛋白超家族（mfs）是一個龐大而多樣化的二級轉運蛋白群體，包括單轉運蛋白、同向轉運蛋白和逆向轉運蛋白。mfs蛋白促進各種底物（包括離子、糖磷酸鹽、藥物、神經遞質、核苷、氨基酸和肽）在細胞質或內膜上的運輸。

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JNK1抗原；c-Jun氨基端激酶1(JNK1)重組蛋白多種屬

jnk1抗原；c-jun氨基端激酶1(jnk1)重組蛋白多種屬在thr-pro-tyr磷酸化基序而不是特征性的map激酶thr-glu-tyr基序處磷酸化。jnk2（p54a，sapk1a）與jnk1和jnk3一起被認為通過其環(huán)境應激激活和隨后的核轉錄因子p53磷酸化在核信號轉導中起著重要作用。

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PRKG2抗原；cGMP依賴性蛋白激酶Ⅱ(PRKG2)重組蛋白多種屬

prkg2抗原；cgmp依賴性蛋白激酶ⅱ(prkg2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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CD301抗原；CD301分子(CD301)重組蛋白多種屬

cd301抗原；cd301分子(cd301)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-11-03

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CD247抗原；CD247分子(CD247)重組蛋白多種屬

cd247抗原；cd247分子(cd247)重組蛋白多種屬 cd3d缺陷是嚴重聯(lián)合免疫缺陷常染色體隱性t細胞陰性/b細胞陽性/nk細胞陽性（t（-）/b（+）/nk（+）scid）的原因。一種嚴重的聯(lián)合免疫缺陷（scid），一組遺傳和臨床上異質的罕見先天性疾病，其特征是體液和細胞介導的免疫功能受損、白細胞減少以及抗體水平低或缺失。

更新時間:2025-11-03

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CD299抗原；CD299分子(CD299)重組蛋白多種屬

cd299抗原；cd299分子(cd299)重組蛋白多種屬樹突狀細胞（dc）作為抗原呈遞細胞在免疫系統(tǒng)中起著主要作用。一種關鍵分子，樹突細胞特異性icam3捕獲非整合素（dc sign1），參與調節(jié)dc和靜息t細胞之間的相互作用，包括抗原呈遞給t細胞和增強hiv 1對cd4+t細胞的轉導。

更新時間:2025-11-03

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