免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
人巨細(xì)胞病毒(cytomegalovirus glycoprotein b)免疫組化試劑盒通常以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，所用的一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡觀察成像。
更新時(shí)間:2025-11-03
腸道病毒71型/手足口病病毒3d(ev71 polyprotein 3d)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，通過標(biāo)記抗體來檢測(cè)組織或細(xì)胞內(nèi)的腸道病毒 71 型（ev71）3d 蛋白。試劑盒中的抗體能夠特異性識(shí)別 ev71 的 3d 蛋白，經(jīng)過免疫組化染色步驟，使含有目標(biāo)蛋白的部位顯色，從而判斷是否存在 ev71 感染。
更新時(shí)間:2025-11-03
磷酸化磷酯酶cγ1(phospho-plc gamma 1 (tyr775))免疫組化試劑盒 能夠檢測(cè)到細(xì)胞、組織內(nèi)低水平表達(dá)的磷酸化磷酯酶 cγ1，即使抗原含量較少也能準(zhǔn)確檢測(cè)出來。
更新時(shí)間:2025-11-03
螺旋環(huán)螺旋轉(zhuǎn)錄因子hath6(protein atonal homolog 8)免疫組化試劑盒的檢測(cè)原理基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。在實(shí)驗(yàn)中，首先將組織切片進(jìn)行預(yù)處理，使抗原暴露。然后加入特異性的 hath6 抗體，該抗體與組織切片中的 hath6 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。之后再加入與一抗結(jié)合的二抗，二抗通常標(biāo)記有可檢測(cè)的標(biāo)記物
更新時(shí)間:2025-11-03
磷酸化β 連環(huán)素蛋白(phospho-beta-catenin (ser33 + ser37) )免疫組化試劑盒首先通過抗原修復(fù)步驟，使被固定和包埋的磷酸化 β- 連環(huán)素蛋白抗原表位得以暴露。然后將組織切片或細(xì)胞樣本與試劑盒中的特異性抗體孵育，抗體與磷酸化 β- 連環(huán)素蛋白上的相應(yīng)磷酸化位點(diǎn)結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-11-03
核仁蛋白58(nop58)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性，一抗特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的核仁蛋白 58 抗原，二抗則與一抗結(jié)合，通過二抗上攜帶的標(biāo)記物進(jìn)行顯色反應(yīng)，從而使核仁蛋白 58 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平得以可視化，便于在顯微鏡下觀察。
更新時(shí)間:2025-11-03
磷酸化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子smad-1/5(phospho-smad1/5 (ser463 + ser465))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中含有針對(duì)磷酸化 smad-1/5 蛋白特定表位的抗體，這些抗體能夠與樣本中的磷酸化 smad-1/5 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合。然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與底物反應(yīng)產(chǎn)生顏色沉淀
更新時(shí)間:2025-11-03
磷酸化死亡相關(guān)蛋白激酶3(phospho-zip kinase (thr265))免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的磷酸化 dapk3 特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合樣本中的磷酸化 dapk3 蛋白，然后通過顯色系統(tǒng)（如酶標(biāo)二抗結(jié)合底物顯色或熒光標(biāo)記二抗等）使目標(biāo)蛋白可視化，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)磷酸化 dapk3 的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-11-03
磷酸化巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體(phospho-mcsf receptor (tyr923))免疫組化試劑盒一般采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別磷酸化的 csf1r 蛋白，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色系統(tǒng)來顯示出磷酸化 csf1r 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-11-03
金黃色葡萄球菌菌腸毒素蛋白(staphyloccocus aureus rosenbach tropina)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)，先讓一抗與組織或細(xì)胞內(nèi)的金黃色葡萄球菌腸毒素蛋白特異性結(jié)合，再用生物素化二抗與一抗結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物
更新時(shí)間:2025-11-03
生長(zhǎng)休止特定蛋白7(growth arrest specific protein 7)免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)中抗原和抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的 gas7 特異性抗體能夠與組織樣本中的 gas7 蛋白結(jié)合，然后通過標(biāo)記、染色等步驟，使結(jié)合了抗體的 gas7 蛋白在顯微鏡下可見，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) gas7 蛋白的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-11-03
磷酸化相似腫瘤抑制基因hugl(phospho-llgl1 + llgl2 (ser650+ser654))免疫組化試劑盒的檢測(cè)原理最早由 zymed 公司在 1987 年提出的 histostain?-sp 檢測(cè)試劑盒，其中，lab-sa（鏈親和素 - 生物素放大體系）被認(rèn)為是免疫組化技術(shù)的最佳監(jiān)測(cè)方法之一。其基本原理是利用抗原與抗體的特異性結(jié)合
更新時(shí)間:2025-11-03
腎上腺髓質(zhì)素受體(adm receptor)免疫組化試劑盒 通；诳乖 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合腎上腺髓質(zhì)素受體抗原，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。二抗上通常標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子，如辣根過氧化物酶（hrp）、熒光素等
更新時(shí)間:2025-11-03
丙型肝炎病毒ns4b（65kda）(hepatitis c virus rna-directed rna polymerase)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的 ns4b 抗體能夠與組織或細(xì)胞中的丙型肝炎病毒 ns4b 蛋白特異性結(jié)合。然后通過顯色系統(tǒng)，如使用酶標(biāo)二抗結(jié)合一抗，再加入相應(yīng)的底物顯色
更新時(shí)間:2025-11-03
磷酸化叉頭蛋白4(phospho-foxo4 (ser262) )免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行預(yù)處理，如脫蠟、水化、抗原修復(fù)等，使磷酸化叉頭蛋白 4 抗原暴露。然后加入磷酸化叉頭蛋白 4 抗體，該抗體與樣本中的磷酸化叉頭蛋白 4 特異性結(jié)合。接著加入酶標(biāo)二抗聚合物，它與一抗結(jié)合形成復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-11-03
磷酸化驅(qū)動(dòng)蛋白樣蛋白1(phospho-eg5 (thr926))免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與磷酸化驅(qū)動(dòng)蛋白樣蛋白 1 發(fā)生特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過染色劑對(duì)復(fù)合物進(jìn)行標(biāo)記，在顯微鏡下觀察，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)磷酸化驅(qū)動(dòng)蛋白樣蛋白 1 的檢測(cè)和定位。
更新時(shí)間:2025-11-03
核轉(zhuǎn)錄因子κb抑制作用ras樣蛋白(nkiras1)免疫組化試劑盒其原理基于抗原 - 抗體反應(yīng)。首先，組織切片中的核轉(zhuǎn)錄因子 κb 抑制作用 ras 樣蛋白與一抗特異性結(jié)合，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 特異一抗 - 二抗復(fù)合物，通過顯色劑顯色，在顯微鏡下觀察蛋白的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
更新時(shí)間:2025-11-03
n-甲酰肽受體3(fpr3)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞樣本中的 fpr3 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過一系列的顯色反應(yīng)，如利用酶標(biāo)記的二抗與抗原 - 抗體復(fù)合物結(jié)合，再加入底物顯色
更新時(shí)間:2025-11-03
纖維蛋白原γ鏈(fibrinogen gamma chain)免疫組化試劑盒通過標(biāo)記在抗體上的顯色物質(zhì)，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等，催化相應(yīng)底物發(fā)生顯色反應(yīng)，使含有纖維蛋白原 γ 鏈的部位呈現(xiàn)出可見的顏色變化，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)纖維蛋白原 γ 鏈的定位和定量分析。例如，hrp 可催化 3,3＇- 二氨基聯(lián)苯胺（dab）底物顯色，生成棕色沉淀，便于在顯微鏡下觀察。
更新時(shí)間:2025-11-03
sars冠狀病毒2核衣殼蛋白(sars-cov-2 n protein)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的特性，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（如 sars 冠狀病毒 2 核衣殼蛋白）的存在及定位。
更新時(shí)間:2025-11-03
her4(erbb 4)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別 her4 蛋白的特定抗原表位，然后通過二抗與一抗結(jié)合，二抗上通常標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子，如辣根過氧化物酶（hrp）或熒光素等，再通過相應(yīng)的底物顯色或熒光檢測(cè)來顯示 her4 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-11-03
細(xì)胞毒性受體nk-p30（cd337）(ncr3)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通常利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理來檢測(cè)組織或細(xì)胞中的 nk-p30 蛋白。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別 nk-p30 蛋白的特定抗原決定簇，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使表達(dá) nk-p30 的細(xì)胞或組織部位呈現(xiàn)出可見的顏色信號(hào)，從而判斷 nk-p30 的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-11-03
γ氨基丁酸受體相關(guān)蛋白樣1(gabarapl1)免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 γ 氨基丁酸受體相關(guān)蛋白樣 1 抗原。隨后加入生物素化的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物，形成抗原 - 一抗 - 二抗 - hrp - 鏈霉親和素復(fù)合物，
更新時(shí)間:2025-11-03
苯丙胺單克隆/安非他明(amphetamine(2a3f))免疫組化試劑盒以膠體金作為示蹤標(biāo)志物。將膠體金與抗苯丙胺或安非他明的單克隆抗體結(jié)合，形成抗體。當(dāng)含有苯丙胺或安非他明的樣本加到試劑盒的樣品孔中后，樣本中的苯丙胺或安非他明與抗體結(jié)合，然后隨著液體在硝酸纖維素膜上層析。
更新時(shí)間:2025-11-03
白介素-1受體拮抗劑(il-1ra)免疫組化試劑盒一般采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 il-1ra 抗原，然后通過二抗與一抗結(jié)合，二抗通常標(biāo)記有可檢測(cè)的標(biāo)記物，如辣根過氧化物酶（hrp）、熒光素等。加入相應(yīng)的底物后，標(biāo)記物催化底物發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生可見的顏色變化或熒光信號(hào)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) il-1ra 的檢測(cè)和定位。
更新時(shí)間:2025-11-03
γ氨基丁酸γ2受體/gabaa rγ2(gaba a receptor gamma 2)免疫組化試劑盒mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后，用生物化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過 dab 顯色，在顯微鏡下觀察成像。
更新時(shí)間:2025-11-03
tata結(jié)合蛋白tbp/tfiid(tata binding protein tbp)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別 tbp/tfiid 蛋白，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，再利用與二抗偶聯(lián)的標(biāo)記物（如辣根過氧化物酶 hrp、熒光素等）進(jìn)行顯色或熒光檢測(cè)，從而顯示出 tbp/tfiid 蛋白在樣本中的位置和含量。
更新時(shí)間:2025-11-03
磷酸化kb抑制蛋白激酶α(phospho-ikk alpha (tyr463))免疫組化試劑盒首先通過抗原修復(fù)步驟，使組織切片中的抗原決定簇充分暴露。然后利用特異性的磷酸化 kb 抑制蛋白激酶 α 一抗與組織切片中的磷酸化 kb 抑制蛋白激酶 α 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著加入標(biāo)記有熒光素或酶的二抗
更新時(shí)間:2025-11-03
γ氨基丁酸轉(zhuǎn)氨酶(abat)免疫組化試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。預(yù)先將 gaba-t 捕獲抗體包被在微孔板上，加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品后，其中的 gaba-t 抗原會(huì)與捕獲抗體結(jié)合，再加入 hrp 標(biāo)記的檢測(cè)抗體，形成 “捕獲抗體 - gaba-t 抗原 - hrp 標(biāo)記檢測(cè)抗體” 復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-11-03
磷酸化細(xì)胞分裂相關(guān)蛋白cstf64(phospho-cstf64 (ser83))免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（磷酸化 cstf64 蛋白）的分布和含量。在磷酸化細(xì)胞分裂相關(guān)蛋白 cstf64 免疫組化試劑盒中，通常含有特異性識(shí)別磷酸化 cstf64 蛋白的抗體
更新時(shí)間:2025-11-03
重組增強(qiáng)型綠色熒光蛋白(egfp)免疫組化試劑盒 基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合重組增強(qiáng)型綠色熒光蛋白（egfp），形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過特定的檢測(cè)系統(tǒng)，如酶標(biāo)二抗結(jié)合、顯色反應(yīng)或熒光標(biāo)記等，使結(jié)合了抗體的 egfp 在顯微鏡下可見，從而確定組織或細(xì)胞中 egfp 的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-11-03
γ氨基丁酸(gaba)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，首先 mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原（γ 氨基丁酸）結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，加入 dab 顯色液后，在顯微鏡下觀察顯色結(jié)果，從而對(duì) γ 氨基丁酸進(jìn)行定性、定位和半定量分析。
更新時(shí)間:2025-11-03
cd3免疫組化試劑盒基于免疫學(xué)中抗原和抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的抗 cd3 抗體能夠與組織樣本中的 cd3 抗原特異性結(jié)合，然后通過標(biāo)記的二抗或其他檢測(cè)系統(tǒng)，使結(jié)合的抗體得以顯示，從而觀察 cd3 抗原在組織中的定位、分布和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-11-03
甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白(pthlh)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，首先一抗與相應(yīng)靶抗原（pthrp）特異性結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物。加入 dab 顯色液后，在 hrp 的作用下發(fā)生顯色反應(yīng)，通過顯微鏡觀察成像，從而確定抗原的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-11-03
甲狀旁腺激素(parathyroid hormone)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的 mtl 一抗與組織或細(xì)胞內(nèi)的甲狀旁腺激素抗原結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察復(fù)合物的顯色情況來確定甲狀旁腺激素的存在及分布。
更新時(shí)間:2025-11-03
維生素k依賴的蛋白c輕鏈(protein c light chain)免疫組化試劑盒 主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，組織切片或細(xì)胞樣本經(jīng)過處理后，其中的維生素 k 依賴的蛋白 c 輕鏈抗原暴露。加入特異性的一抗，一抗與蛋白 c 輕鏈抗原結(jié)合。然后加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-11-03
ing4免疫組化試劑盒首先通過抗原修復(fù)步驟，使組織切片中的 ing4 抗原暴露出來。然后加入一抗，一抗與 ing4 抗原特異性結(jié)合。接著加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成免疫復(fù)合物。，通過二抗上標(biāo)記的辣根過氧化物酶催化底物顯色
更新時(shí)間:2025-11-03
白介素-23受體(il-23r)免疫組化試劑盒包括針對(duì)白介素 - 23 受體的特異性一抗，能夠與組織或細(xì)胞中的 il-23r 特異性結(jié)合。部分試劑盒還會(huì)提供生物素化的二抗，用于與一抗結(jié)合，以便后續(xù)檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-11-03
叉頭蛋白d1(foxd1)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。在試劑盒中含有針對(duì)叉頭蛋白 d1 的特異性抗體，當(dāng)將其與組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行孵育時(shí)，抗體就會(huì)與樣本中的叉頭蛋白 d1 抗原相結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)來顯示出抗原 - 抗體復(fù)合物的位置和數(shù)量，從而反映出叉頭蛋白 d1 在組織或細(xì)胞中的表達(dá)水平和分布情況。
更新時(shí)間:2025-11-03
粘合連接相關(guān)蛋白1(ajap1)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的免疫學(xué)原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的粘合連接相關(guān)蛋白 1，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色或標(biāo)記反應(yīng)，使目標(biāo)蛋白在顯微鏡下可見，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)蛋白的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-11-03
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元及胰腺同源蛋白1(mnx1/hlxb9)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的 mnx1/hlxb9 抗體能夠特異性識(shí)別組織或細(xì)胞中的 mnx1/hlxb9 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過顯色試劑對(duì)復(fù)合物進(jìn)行顯色，從而使目標(biāo)蛋白在顯微鏡下可見，進(jìn)而分析其在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-11-03
dna修復(fù)酶(ku-70)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的 ku70 抗體能夠特異性識(shí)別組織或細(xì)胞中的 ku70 抗原，形成抗原抗體復(fù)合物。然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗結(jié)合到一抗上，hrp 催化底物顯色，從而使表達(dá) ku70 的部位在顯微鏡下呈現(xiàn)出可見的顏色信號(hào)，實(shí)現(xiàn)對(duì) ku70 的定位和半定量分析。
更新時(shí)間:2025-11-03
布氏桿菌(brucella)免疫組化試劑盒 以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡觀察成像，從而確定布氏桿菌抗原在細(xì)胞或組織中的位置和分布。
更新時(shí)間:2025-11-03
乙型肝炎病毒x蛋白上調(diào)基因4(urg4)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎(chǔ)，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的乙型肝炎病毒 x 抗原，然后通過 hrp 催化底物顯色，使抗原抗體結(jié)合部位呈現(xiàn)出可見的顏色反應(yīng)，從而確定抗原的存在位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-11-03
神經(jīng)管畸形相關(guān)蛋白(vangl2)免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，來檢測(cè)組織或細(xì)胞中目標(biāo)蛋白的表達(dá)情況。在 vangl2 免疫組化試劑盒中，通常含有特異性識(shí)別 vangl2 蛋白的抗體，這些抗體可以與組織切片或細(xì)胞樣本中的 vangl2 蛋白結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而直觀地觀察到 vangl2 蛋白在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-11-03
胰島素樣生長(zhǎng)因子1受體相互作用蛋白1(gipc1)免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，組織切片或細(xì)胞樣本中的 igf-1r 作為抗原，與試劑盒中特異性的一抗結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后，加入酶標(biāo)二抗，它可以特異性地識(shí)別并結(jié)合一抗，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-11-03
蛋白酶體psmα3(proteasome 20s alpha 3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的蛋白酶體 psmα3 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，引入能夠催化顯色反應(yīng)的酶或其他標(biāo)記物，經(jīng)過顯色反應(yīng)，使 psmα3 抗原所在的位置呈現(xiàn)出可見的顏色變化，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) psmα3 的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-11-03
磷酸化細(xì)胞分裂周期蛋白25(phospho-cdc25a (ser76))免疫組化試劑盒磷酸化細(xì)胞分裂周期蛋白 25 免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用能夠特異性識(shí)別磷酸化形式的 cdc25 蛋白的抗體，與組織切片或細(xì)胞樣本中的磷酸化 cdc25 蛋白結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記來顯示其在細(xì)胞或組織中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-11-03
ras癌基因家族rab3d(rab3d)免疫組化試劑盒首先，通過抗原修復(fù)步驟，使組織或細(xì)胞中的 rab3d 抗原表位暴露出來。然后，將特異性的 rab3d 抗體與樣本中的 rab3d 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著，加入標(biāo)記有 hrp 的二抗，它能夠與一抗特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-11-03
磷酸化細(xì)胞分裂周期蛋白25(phospho-cdc25a (thr507) )免疫組化試劑盒通常利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，使用針對(duì)磷酸化 cdc25 蛋白特定磷酸化位點(diǎn)的抗體來識(shí)別和結(jié)合組織或細(xì)胞樣本中的磷酸化 cdc25 蛋白，然后通過顯色系統(tǒng)使目標(biāo)蛋白可視化，以便在顯微鏡下觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-11-03
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