猴ELISA試劑盒產(chǎn)品及廠家

猴鈣蛋白酶（Calpain）elisa試劑盒樣本稀釋液
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標(biāo)志和細胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
猴總膽紅素（TB）elisa試劑盒檢測抗體-HRP
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標(biāo)志和細胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
猴粒細胞集落刺激因子抗體（G-CSF-Ab）elisa試劑盒20×洗滌緩沖液
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標(biāo)志和細胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
猴間接膽紅素（IBIL）elisa試劑盒底物A
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標(biāo)志和細胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
猴白細胞介素1（IL-1）elisa試劑盒底物B
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標(biāo)志和細胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
猴抗胰島素抗體（Antiinsulin antibody）elisa試劑盒終止液
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標(biāo)志和細胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
猴超氧化物歧化酶（SOD）elisa試劑盒標(biāo)準(zhǔn)品濃度
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標(biāo)志和細胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
猴肌酸激酶同工酶MB（CK-MB）elisa試劑盒冷藏保存試劑
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標(biāo)志和細胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
猴抗繆勒管激素（AMH）elisa試劑盒溫育過程
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標(biāo)志和細胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
猴谷氨酸脫羧酶抗體（GAD-Ab ）elisa試劑盒elisa操作的儀器
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標(biāo)志和細胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
猴腫瘤壞死因子β（TNF-β）elisa試劑盒樣本處理過程
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標(biāo)志和細胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
猴Ⅰ型膠原氨基端原肽（PINP）elisa試劑盒樣本處理方式
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標(biāo)志和細胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
猴突觸核蛋白（SYN）elisa試劑盒樣本保存方式
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標(biāo)志和細胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
猴α突觸核蛋白（α-SYN）elisa試劑盒樣本運輸方式
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標(biāo)志和細胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
猴繆勒管抑制物質(zhì) 抗繆勒管激素（MIS AMH）elisa試劑盒樣本類型
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標(biāo)志和細胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
猴Ⅲ型膠原氨基端原肽（PIIINP）elisa試劑盒檢測樣本類型
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標(biāo)志和細胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
猴β-半乳糖苷酶（β-GAL）elisa試劑盒國產(chǎn)試劑盒品質(zhì)
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標(biāo)志和細胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
猴膠原酶I（Collagenase I）elisa試劑盒試劑盒品質(zhì)
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標(biāo)志和細胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
猴神經(jīng)加壓素（Neurotensin）elisa試劑盒試劑盒價格
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標(biāo)志和細胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
猴血管內(nèi)皮細胞生長因子（VEGF）elisa試劑盒試劑盒說明書
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標(biāo)志和細胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
牛Ⅰ型膠原C端肽（CTX-Ⅰ）elisa試劑盒elisa試劑盒標(biāo)準(zhǔn)品
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標(biāo)志和細胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
牛Ⅰ型膠原吡啶交聯(lián)終肽（ICTP）elisa試劑盒線性范圍
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標(biāo)志和細胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
牛D-乳酸鹽（D-lactate）elisa試劑盒CRO定制
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標(biāo)志和細胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
牛α1酸性糖蛋白（α1-AGP）elisa試劑盒高品質(zhì)定制
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標(biāo)志和細胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
牛αS1酪蛋白（αs1-casein）elisa試劑盒實驗方案
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標(biāo)志和細胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
牛αS2酪蛋白（αS2-casein）elisa試劑盒實驗造模
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標(biāo)志和細胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
牛α半乳糖苷酶（αGAL）elisa試劑盒細胞樣本的處理
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標(biāo)志和細胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
牛α干擾素（IFN-α）elisa試劑盒組織樣本處理方式
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標(biāo)志和細胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
牛α酪蛋白（α-Casein）elisa試劑盒標(biāo)志物
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標(biāo)志和細胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
牛β淀粉樣蛋白1-40（Aβ1-40）elisa試劑盒品質(zhì)保證
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標(biāo)志和細胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
牛β淀粉樣蛋白1-42（Aβ1-42）elisa試劑盒包裝規(guī)格
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標(biāo)志和細胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
牛β干擾素（IFN-β）elisa試劑盒侖昌碩價格
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標(biāo)志和細胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
牛β-肌動蛋白（β-Actin）elisa試劑盒侖昌碩品質(zhì)保障
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標(biāo)志和細胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
牛β酪蛋白（β-Casein）elisa試劑盒侖昌碩生物
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標(biāo)志和細胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
牛γ干擾素（IFN-γ）elisa試劑盒侖昌碩生物科研用
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標(biāo)志和細胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
牛γ谷氨酰轉(zhuǎn)移酶（GGT）elisa試劑盒elisa廠家
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標(biāo)志和細胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
牛κ酪蛋白（κ-Casein）elisa試劑盒試劑盒組分
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標(biāo)志和細胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
牛白介素2受體（IL-2R）elisa試劑盒試劑盒組成
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標(biāo)志和細胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
牛白細胞介素1（IL-1）elisa試劑盒組分
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標(biāo)志和細胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
牛白細胞介素10（IL-10）elisa試劑盒elisa代測
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標(biāo)志和細胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
牛白細胞介素12（IL-12）elisa試劑盒elisa試劑盒定制
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學(xué)和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細胞表面標(biāo)志和細胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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