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牛ELISA試劑盒產(chǎn)品及廠家
牛巴貝斯抗體(Babesia-Ab)elisa試劑盒elisa試劑盒廠家
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測(cè)分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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2025-11-05
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廈門侖昌碩生物科技有限公司
牛胰島素樣生長(zhǎng)因子(IGF)elisa試劑盒elisa免費(fèi)代測(cè)
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測(cè)分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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牛羥基自由基(OH)elisa試劑盒北京市elisa試劑盒廠家
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測(cè)分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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牛α半乳糖基抗原酶(α-Gal)elisa試劑盒廣東省elisa試劑盒廠家
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測(cè)分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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牛α半乳糖抗原(α-Gal)elisa試劑盒山東省elisa試劑盒廠家
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測(cè)分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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牛中性粒細(xì)胞趨化因子1(CINC-1)elisa試劑盒江蘇省elisa試劑盒廠家
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測(cè)分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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牛CD3分子(CD3)elisa試劑盒河南省elisa試劑盒廠家
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測(cè)分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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牛副結(jié)核分支桿菌(MP)elisa試劑盒上海市elisa試劑盒廠家
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牛載脂蛋白B(apo-B)elisa試劑盒河北省elisa試劑盒廠家
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測(cè)分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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牛鈣離子;鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶激酶β(CaMKKβ)elisa試劑盒浙江省elisa試劑盒廠家
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牛半乳糖凝集素3結(jié)合蛋白(LGALS3BP)elisa試劑盒陜西省elisa試劑盒廠家
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牛甲狀腺球蛋白(TG)elisa試劑盒湖南省elisa試劑盒廠家
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牛超氧化物歧化酶2(SOD2)elisa試劑盒重慶市elisa試劑盒廠家
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牛巴氏桿菌(Pasteurella)elisa試劑盒福建省elisa試劑盒廠家
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牛CD40分子(CD40)elisa試劑盒天津市elisa試劑盒廠家
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牛纖連蛋白(FN)elisa試劑盒云南省elisa試劑盒廠家
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牛高密度脂蛋白(HDL)elisa試劑盒四川省elisa試劑盒廠家
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牛結(jié)核病γ干擾素抗體(TIFN-γ Ab)elisa試劑盒廣西elisa試劑盒廠家
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牛胰島素樣生長(zhǎng)因子2(IGF-2)elisa試劑盒安徽省elisa試劑盒廠家
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牛多殺性巴氏桿菌抗體(PM-Ab)elisa試劑盒海南省elisa試劑盒廠家
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牛補(bǔ)體片段3b(C3b)elisa試劑盒江西省elisa試劑盒廠家
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測(cè)分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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牛CD36分子(CD36)elisa試劑盒湖北省elisa試劑盒廠家
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牛環(huán)氧化酶2(COX-2)elisa試劑盒山西省elisa試劑盒廠家
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牛游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)elisa試劑盒遼寧省elisa試劑盒廠家
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牛游離甲狀腺激素(FT4)elisa試劑盒黑龍江elisa試劑盒廠家
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牛促甲狀腺激素(TSH)elisa試劑盒內(nèi)蒙古自治區(qū)elisa試劑盒廠家
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?谔阋卟《痉墙Y(jié)構(gòu)蛋白3ABC(FMDV-NSPABC)elisa試劑盒貴州省elisa試劑盒廠家
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牛硫氧還蛋白還原酶(TrxR)elisa試劑盒甘肅省elisa試劑盒廠家
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牛血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)elisa試劑盒青海省elisa試劑盒廠家
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牛黃曲霉毒素M1(AFM1)elisa試劑盒新疆elisa試劑盒廠家
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測(cè)分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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牛白介素1α(IL-1α)elisa試劑盒西藏區(qū)elisa試劑盒廠家
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測(cè)分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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牛白三烯B4(LTB4)elisa試劑盒吉林省elisa試劑盒廠家
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測(cè)分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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牛免疫球蛋白D(IgD)elisa試劑盒寧夏回族自治區(qū)elisa試劑盒廠家
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測(cè)分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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牛谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)elisa試劑盒北京市elisa免費(fèi)代測(cè)
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測(cè)分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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牛甲狀腺過氧化物酶(TPO;TPX)elisa試劑盒廣東省elisa免費(fèi)代測(cè)
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測(cè)分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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牛白細(xì)胞介素9(IL-9)elisa試劑盒山東省elisa免費(fèi)代測(cè)
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測(cè)分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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牛弓形蟲(Tox)elisa試劑盒江蘇省elisa免費(fèi)代測(cè)
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牛纖溶酶原(Plg)elisa試劑盒河南省elisa免費(fèi)代測(cè)
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牛鉤端螺旋體(Lep)elisa試劑盒上海市elisa免費(fèi)代測(cè)
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測(cè)分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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牛HLAⅡ類組織相容性抗原,DPα1鏈(HLA-DPA1)elisa試劑盒河北省elisa免費(fèi)代測(cè)
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測(cè)分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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牛骨成型蛋白2(BMP-2)elisa試劑盒浙江省elisa免費(fèi)代測(cè)
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牛抗利尿激素(ADH)elisa試劑盒陜西省elisa免費(fèi)代測(cè)
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牛肌酐(Cr)elisa試劑盒湖南省elisa免費(fèi)代測(cè)
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牛肌酐酸(Creatine)elisa試劑盒重慶市elisa免費(fèi)代測(cè)
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牛骨成型蛋白(BMP)elisa試劑盒福建省elisa免費(fèi)代測(cè)
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牛Bcl2樣蛋白11(BCL2L11)elisa試劑盒天津市elisa免費(fèi)代測(cè)
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牛凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)elisa試劑盒云南省elisa免費(fèi)代測(cè)
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牛尿素(Urea)elisa試劑盒四川省elisa免費(fèi)代測(cè)
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牛β-內(nèi)啡肽(β-EP)elisa試劑盒廣西elisa免費(fèi)代測(cè)
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牛半胱氨酸蛋白酶1(Casp-1)elisa試劑盒安徽省elisa免費(fèi)代測(cè)
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