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犬N端腦鈉素（NT-proBNP）elisa試劑盒河北省elisa試劑盒廠家

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

更新時間:2025-11-05

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犬促紅細胞生成素（EPO）elisa試劑盒浙江省elisa試劑盒廠家

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

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犬甲狀旁腺素（PTH）elisa試劑盒陜西省elisa試劑盒廠家

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

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犬細小病毒IgG抗體（CPV-IgG）elisa試劑盒湖南省elisa試劑盒廠家

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

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犬瘟熱病毒IgG抗體（CDV-IgG ）elisa試劑盒重慶市elisa試劑盒廠家

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

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犬超敏心肌肌鈣蛋白Ⅰ（hs-cTn-Ⅰ）elisa試劑盒福建省elisa試劑盒廠家

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

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犬超敏心肌特異性肌鈣蛋白T（hs-cTnT）elisa試劑盒天津市elisa試劑盒廠家

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

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犬內(nèi)毒素（ET）elisa試劑盒云南省elisa試劑盒廠家

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

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犬轉化生長因子α（TGF-α）elisa試劑盒四川省elisa試劑盒廠家

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犬轉化生長因子β（TGF-β）elisa試劑盒廣西elisa試劑盒廠家

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

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犬環(huán)磷酸腺苷（cAMP）elisa試劑盒安徽省elisa試劑盒廠家

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犬干擾素（IFN）elisa試劑盒海南省elisa試劑盒廠家

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犬色素上皮衍生因子（PEDF）elisa試劑盒江西省elisa試劑盒廠家

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犬瓜氨酸（Cit）elisa試劑盒湖北省elisa試劑盒廠家

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犬內(nèi)皮型一氧化氮合酶（eNOS）elisa試劑盒山西省elisa試劑盒廠家

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犬尿素（Urea）elisa試劑盒遼寧省elisa試劑盒廠家

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犬血胺（BA）elisa試劑盒黑龍江elisa試劑盒廠家

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犬血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）elisa試劑盒內(nèi)蒙古自治區(qū)elisa試劑盒廠家

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犬胎盤生長因子（PLGF）elisa試劑盒貴州省elisa試劑盒廠家

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犬環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）elisa試劑盒甘肅省elisa試劑盒廠家

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

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犬生長激素（GH）elisa試劑盒青海省elisa試劑盒廠家

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犬總蛋白（TP）elisa試劑盒新疆elisa試劑盒廠家

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犬天門冬氨酸氨基轉移酶（AST）elisa試劑盒西藏區(qū)elisa試劑盒廠家

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犬補體蛋白3（C3）elisa試劑盒吉林省elisa試劑盒廠家

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

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犬補體蛋白4（C4）elisa試劑盒寧夏回族自治區(qū)elisa試劑盒廠家

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

更新時間:2025-11-05

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犬堿性成纖維細胞生長因子（bFGF）elisa試劑盒北京市elisa免費代測

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

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犬抗核抗體（ANA）elisa試劑盒廣東省elisa免費代測

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

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犬可的松（Cortisone）elisa試劑盒山東省elisa免費代測

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犬胰島素樣生長因子1（IGF-1）elisa試劑盒江蘇省elisa免費代測

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犬組織多肽抗原（TPA）elisa試劑盒河南省elisa免費代測

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

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犬絨毛膜促性腺激素（HCG）elisa試劑盒上海市elisa免費代測

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犬甲胎蛋白（AFP）elisa試劑盒河北省elisa免費代測

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

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犬血清鐵蛋白（SF）elisa試劑盒浙江省elisa免費代測

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

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犬成纖維細胞生長因子7（FGF-7）elisa試劑盒陜西省elisa免費代測

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

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犬列腺特異性抗原（PSA）elisa試劑盒湖南省elisa免費代測

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

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犬甘油三酯（TG）elisa試劑盒重慶市elisa免費代測

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犬游離甲狀腺激素（FT4）elisa試劑盒福建省elisa免費代測

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犬皮質素（cortisone）elisa試劑盒天津市elisa免費代測

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犬糖化血紅蛋白A1c（GHbA1c）elisa試劑盒云南省elisa免費代測

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犬糖胺聚糖（GAG）elisa試劑盒四川省elisa免費代測

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犬抗狂犬病毒抗體（anti-RV）elisa試劑盒廣西elisa免費代測

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

更新時間:2025-11-05

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犬沙門氏菌抗原（SA）elisa試劑盒安徽省elisa免費代測

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

更新時間:2025-11-05

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犬胸腺素（thymosin）elisa試劑盒海南省elisa免費代測

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

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犬胸腺素b15（thymosin b15）elisa試劑盒江西省elisa免費代測

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

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犬纖維蛋白原（FIB）elisa試劑盒湖北省elisa免費代測

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

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犬腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）elisa試劑盒山西省elisa免費代測

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

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犬肌紅蛋白（MYO;MB）elisa試劑盒遼寧省elisa免費代測

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

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犬心肌特異性肌鈣蛋白T（cTnT）elisa試劑盒黑龍江elisa免費代測

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

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犬腺病毒1型（CAV-1）elisa試劑盒內(nèi)蒙古自治區(qū)elisa免費代測

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

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犬雄激素（Androgen）elisa試劑盒貴州省elisa免費代測

探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內(nèi)因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.

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