滲透壓摩爾濃度測定儀FPOSM-V2.0星源潔凈 詳細介紹： 滲透壓摩爾濃度測定儀 FPOSM-V2.0 概述 由我公司自主研發(fā)生產的冰點滲透壓儀FPOSM-V2.0滲透壓摩爾濃度測定儀FPOSM-V2.0星源潔凈是根據(jù)拉烏爾冰點理論，以溶液冰點下降值與溶液的摩爾濃度成比例關系為基礎，采用高靈敏的感溫元件測量不同溶液的冰點，進而得出所測溶液的滲透壓摩爾濃度。此理論被廣泛應用于制藥、藥物分析、生物、食品醫(yī)療等領域的滲透壓摩爾濃度的測試及研究。

滲透壓摩爾濃度測定儀FPOSM-V2.0星源潔凈

 

 

詳細介紹：

  滲透壓摩爾濃度測定儀
      FPOSM-V2.0
   
概述
   由我公司自主研發(fā)生產的冰點滲透壓儀FPOSM-V2.0滲透壓摩爾濃度測定儀FPOSM-V2.0星源潔凈是根據(jù)拉烏爾冰點理論，以溶液冰點下降值與溶液的摩爾濃度成比例關系為基礎，采用高靈敏的感溫元件測量不同溶液的冰點，進而得出所測溶液的滲透壓摩爾濃度。此理論被廣泛應用于制藥、藥物分析、生物、食品醫(yī)療等領域的滲透壓摩爾濃度的測試及研究。
 

 
技術參數(shù)

 

測量范圍	0～3000 mOsmol
樣品量	100μl
測試時間	≤3min
預冷時間	≤3min
測量誤差	≤1%
重復性	≤1%
線性度	≤1%
環(huán)境溫度	0～30℃  推薦15～25℃
環(huán)境溫度	≤60%
電源	220V～ 50Hz 150VA
外形尺寸	225mm*275mm*345mm
重量	15kg
分辨率	0.1

主要特點：

 
主要特點
 

1. 人性化設計，7寸彩色觸摸屏，中文界面，操作簡單、快捷：

2. 具有電子簽名和用戶分級管理功能，滿足CFR PART21存儲數(shù)據(jù)按時間查詢，可存儲3年檢測數(shù)據(jù)。

3. 可進行單點或多點（31點）線性校準，保證儀器在穩(wěn)中有各量程區(qū)間的檢測準確性。

4. 儀器采用絲杠直線導軌電機設計，只需在觸摸屏上操作即可完成整個測試過程。

5. 溫度探頭高精度傳感器，測量精度高，重現(xiàn)性好。

6. 采用雙制冷系統(tǒng)，預冷時間短，檢測速度快，便于連續(xù)檢測。

7. 測定樣品量少，可滿足不同領域需求。

8. 可同時顯示檢品的滲透壓摩爾濃度值，冰點值及摩爾濃度比。

9. 冷卻系統(tǒng)采用無熱傳導液設計，免除頻繁的維護。

10. 內置《中國藥典》數(shù)百種注射劑藥品名稱，方便預設檢品資料。

儀器設計滿足GMP、EP、USP、FDA中相關法律的要求！

 

 

 

 

 

 

主要特點
 

1. 人性化設計，7寸彩色觸摸屏，中文界面，操作簡單、快捷：

2. 具有電子簽名和用戶分級管理功能，滿足CFR PART21存儲數(shù)據(jù)按時間查詢，可存儲3年檢測數(shù)據(jù)。

3. 可進行單點或多點（31點）線性校準，保證儀器在穩(wěn)中有各量程區(qū)間的檢測準確性。

4. 儀器采用絲杠直線導軌電機設計，只需在觸摸屏上操作即可完成整個測試過程。

5. 溫度探頭高精度傳感器，測量精度高，重現(xiàn)性好。

6. 采用雙制冷系統(tǒng)，預冷時間短，檢測速度快，便于連續(xù)檢測。

7. 測定樣品量少，可滿足不同領域需求。

8. 可同時顯示檢品的滲透壓摩爾濃度值，冰點值及摩爾濃度比。

9. 冷卻系統(tǒng)采用無熱傳導液設計，免除頻繁的維護。

10. 內置《中國藥典》數(shù)百種注射劑藥品名稱，方便預設檢品資料。

儀器設計滿足GMP、EP、USP、FDA中相關法律的要求！

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

關鍵詞：    滲透壓摩爾濃度測定儀FPOSM-V2.0星源潔凈  

蘇州星源潔凈環(huán)境科技有限公司Suzhou Xingyuan Clean Environment Technology Co. , Ltd.成立以來致力無塵室環(huán)境參數(shù)測試、微粒子測量及局部凈化設備設計，環(huán)境在線實時監(jiān)測系統(tǒng)等研發(fā)與創(chuàng)新，為用戶提供完備的環(huán)境測試解決方案和服務。目前公司主打兩條產品線，一條以潔凈室方面上、中、下游整體解決方案為主導；一條以濾料、濾器、濾材等性能參數(shù)檢測為主導的技術定制類測試臺。目前，公司正逐步接軌世界先進技術引入中國，整合自身優(yōu)勢，圍繞無塵室整體拓展整合鏈，逐步構建環(huán)境參數(shù)檢測的便攜化、模塊化、智能化。公司是國內專業(yè)從事凈化車間、實驗室檢測的技術服務商，與國內外許多知名公司合作，同時還自主研發(fā)諸多高科技產品，產品應用領域廣泛，涉及制藥行業(yè)、生物制劑、醫(yī)療器械、電子、化工等等行業(yè)，產品遠銷國內外，受到客戶的一致好評，我們是凈化領域的追趕者，秉承傳統(tǒng)技術的基礎上不斷創(chuàng)新，不斷突破。公司的主營業(yè)務是：1.檢測儀器： 遠程在線環(huán)境監(jiān)控系統(tǒng)、塵埃粒子計數(shù)器、浮游菌采樣器、風量儀、高效過濾器檢漏、泄壓閥（壓縮空氣質量檢測儀）、氣流流行檢測儀（煙霧發(fā)生器）、氣溶膠發(fā)生器、氣溶膠光度計、溫濕度壓差測試儀，臭氧濃度檢測儀、風速儀、聲級計、照度計、壓差表（計）等2.凈化設備： 凈化工作臺，生物安全柜、稱量間、傳遞窗、風淋室、層流車、層流罩、FFU、高效過濾器等3.第三方檢測： 檢測項目：潔凈間的塵埃粒子數(shù)、沉降菌、浮游菌、壓差、換氣次數(shù)（自凈時間），風速、新風量、照度、噪聲、溫度、相對濕度等。 檢測標準： 1 《潔凈廠房設計規(guī)范》GB50073-2013 2 《醫(yī)院潔凈手術部建筑技術規(guī)范》 GB 50333-2013 3 《生物安全實驗室建筑技術規(guī)范》GB 50346-2004 4 《潔凈室施工及驗收規(guī)范》GB 50591-2010 5 《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法》GB/T 16292-2010 6 《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測試方法》GB/T 16293-2010 7 《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測試方法》GB/T 16294-20108 《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計標準》GB 50457-20199 《呼吸防護 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》GB 2626-201910 《醫(yī)用一次性防護服技術要求》GB 19082-200911 《醫(yī)用防護口罩技術要求》GB 19083-201012 《日常防護型口罩技術規(guī)范》GB/T 32610-201613 《醫(yī)用外科口罩》YY 0469-201114 《一次性使用醫(yī)用口罩》YY/T 0969-201315 《高效率空氣過濾器（亞高效、高效、超高效）第3部分：濾紙試驗》EN1822-3:200916 《高效率空氣過濾器及濾材第3部分：濾紙試驗》ISO 29463-3:201117 《HEPA和ULPA濾材試驗》IEST-RP-CC021.3:200918 《一般通風用空氣過濾器性能試驗方法》JG/T22-199919 《一般通風空氣過濾器計徑效率試驗方法》ANSI/ASHRAE 52.2-201220 《一般通風用空氣過濾器-過濾性能的測定》EN779-201221 《通風用空氣過濾器裝置和電動空氣清潔器的試驗方法》JISB9908-2011